Isentress Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - isentress är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv-1) infektion.

Kalydeco Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kalydeco

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cystisk fibros - andra andningsorganprodukter - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 och 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 och 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Leganto Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - leganto är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till allvarligt idiopatisk rastlös benssyndrom hos vuxna. leganto är indicerat för behandling av tecken och symtom i tidigt skede idiopatisk parkinsons sjukdom som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on-off" - fluktuationer).

LeukoScan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiska medel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. leukoscan är indicerat för diagnostisk avbildning för att bestämma plats och omfattning av infektion/inflammation i ben hos patienter med misstänkt osteomyelit, inklusive patienter med diabetiska fotsår. leukoscan har inte använts för att diagnostisera osteomyelit hos patienter med sickle cell anemi.

Livensa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - sexuella dysfunktioner, psykologiska - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - livensa är indicerat för behandling av hypoaktiv sexuell ledsjukdom (hsdd) vid bilateralt oophorektomiserad och hysterektomiserad (kirurgiskt inducerad klimakterium) kvinnor som får samtidig östrogenbehandling.

M-M-RVaxPro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - mässlingvirus enders " edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus jeryl lynn (nivå b) stam (levande, försvagat), röda hund-virus wistar ra 27/3-stam (levande, försvagat) - rubella; mumps; immunization; measles - vacciner - m-m-rvaxpro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. för användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

Modigraf Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graftförkastning - immunsuppressiva - profylax av transplantationsavstötning hos mottagare av vuxna och barn, njure, lever eller hjärthalograft. behandling av transplantatavstötning avslag resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna och pediatriska patienter.

Neoclarityn Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - neoclarityn är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rhinitisurticaria.

Neupro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - parkinsons sjukdom: neupro är indicerat för behandling av tecken och symptom på idiopatisk parkinsons sjukdom i tidigt stadium som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under sjukdomsförloppet, till sena stadier när effekten av levodopa försvinner eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten inträffar (slutet av dosen eller "on-off" fluktuationer). restless-legs syndrom: neupro är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom hos vuxna.

Vpriv Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceras alfa - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vpriv är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med typ 1-gaucher-sjukdom.